崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)部門整體運(yùn)作與管理，并負(fù)責(zé)部門相關(guān)項(xiàng)目的研發(fā)與管理；
2、根據(jù)項(xiàng)目安排，制定項(xiàng)目質(zhì)量研究的整體計(jì)劃；
3、協(xié)調(diào)部門內(nèi)部及相關(guān)部門的研究工作，全面控制項(xiàng)目的進(jìn)展；
4、全面復(fù)核與質(zhì)量研究相關(guān)的藥學(xué)研究資料；
5、全面把關(guān)各項(xiàng)目及研發(fā)SOP；
6、對研發(fā)人員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)，解決技術(shù)難題；
7、監(jiān)督操作規(guī)程與管理規(guī)范的落實(shí)情況，審閱實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告，確保實(shí)驗(yàn)質(zhì)量；
8、負(fù)責(zé)部門內(nèi)部研發(fā)培訓(xùn)。
任職要求：
1、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上；
2、熱愛醫(yī)藥研發(fā)工作，具有豐富的藥物質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)，有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)管理能力、工作責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)精神；
3、掌握國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)等各項(xiàng)規(guī)章制度和指導(dǎo)原則要求，
4、獨(dú)立承擔(dān)過1個(gè)藥物（新藥或仿制藥）質(zhì)量研究項(xiàng)目工作，包括藥物分析方法開發(fā)與驗(yàn)證、藥物雜質(zhì)譜分析、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、原始記錄書寫、藥學(xué)研究部分CTD申報(bào)資料撰寫等工作。

重慶兩江藥物研發(fā)中心有限公司，為藥物先進(jìn)制造技術(shù)國家地方聯(lián)合工程中心，是依托重慶大學(xué)，在重慶兩江政府的大力支持下，整合國內(nèi)外各方資源，為滿足國家和重慶市的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)走向國際化發(fā)展的重大需求而成立的，是一家以創(chuàng)新藥物研發(fā)、化合物工藝改進(jìn)為主導(dǎo)，集新藥研發(fā)、健康服務(wù)為一體的新型醫(yī)藥研究中心。
公司凝聚了一支高素質(zhì)、具有國際化視野的經(jīng)營管理團(tuán)隊(duì)，目前已擁有由Lee E. Babiss（PPD全球?qū)嶒?yàn)室服務(wù)執(zhí)行副總裁、原羅氏公司全球藥物研究總裁）、K. C. Nicolaou教授（美國國家科學(xué)院院士）及K. B. Sharpless教授（諾貝爾獎(jiǎng)獲得者）組成的國際頂級顧問團(tuán)隊(duì)，由重慶大學(xué)創(chuàng)新藥物研究中心教授、博士生導(dǎo)師賀耘等人組成的核心技術(shù)及管理團(tuán)隊(duì)，由具有多年行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)的專家組成的藥物研發(fā)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)。公司各方面醫(yī)藥高級人才及產(chǎn)品研發(fā)運(yùn)作實(shí)力雄厚，致力于幫助國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)打造國際化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈。
公司將通過與區(qū)域內(nèi)生物醫(yī)藥龍頭企業(yè)和國內(nèi)重點(diǎn)高校開展多種形式的合作，開展聯(lián)合技術(shù)公關(guān)、人才培養(yǎng)，加快創(chuàng)新藥物品種的產(chǎn)業(yè)化，帶動(dòng)和促進(jìn)重慶市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展。
公司學(xué)術(shù)氛圍濃厚，工作環(huán)境良好，一經(jīng)錄用，提供良好的發(fā)展平臺及具有競爭力的薪酬待遇！