職責描述：
1、收集醫(yī)院臨床科研訴求，制定科研計劃，利用后臺資源落地科研項目；負責各項臨床研究方案的制定，以及總結報告的撰寫；
2、鎖定臨床數據收集，建設完整數據庫，注重科研產出；
3、解答醫(yī)院各科室技術問題，為公司內外部客戶提供文獻、咨詢等醫(yī)學支持；
4、定期拜訪專家，搜集醫(yī)學發(fā)展動態(tài)和目前的熱點研究課題；
5、制定和實施產品及相關醫(yī)學知識的培訓；
6、建立、更新和完善醫(yī)學文獻資料庫。
任職要求：
1、腫瘤、免疫、藥理等專業(yè)醫(yī)學碩士及以上學歷；
2、 具有2年以上臨床/醫(yī)學事務經驗，有臨床項目運作或知名企業(yè)經驗者優(yōu)先；
3、 精通醫(yī)學專業(yè)文獻檢索，有較強的摘要能力和專業(yè)醫(yī)學編輯能力；
4、 英語聽說讀寫能力良好；
5、有較強的語言表達、溝通能力和團隊合作精神；
6、敬業(yè)、熱情、 堅韌，良好的學習能力，邏輯思維能力，語言表達與溝通能力，團隊合作。

武漢友芝友醫(yī)療科技股份有限公司成立于2011年7月，注冊地位于武漢市東湖開發(fā)區(qū)高新大道666號，是武漢國家生物產業(yè)基地----光谷生物城的入駐企業(yè)。公司致力于腫瘤及其它重大疾病的個體化醫(yī)學分子診斷產品的研發(fā)、生產和銷售。公司的產品線包括個體化醫(yī)學分子診斷試劑盒和循環(huán)腫瘤細胞檢測設備兩個方向，旨在為臨床醫(yī)生實施個體化治療提供檢測手段，以提高醫(yī)療水平，造福社會。
目前公司已經獲得了湖北省食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》，通過了ISO13485質量管理體系認證和國家食品藥品監(jiān)督管理局組織的體外診斷試劑生產質量管理體系考核。2014年2月，公司研發(fā)生產的EGFR、KRAS、BRAF等三個分子診斷試劑盒獲得CFDA的III類醫(yī)療器械注冊證；2015年3月，公司研發(fā)生產的CYP2C9&VKORC1、CYP2C19、SLCO1B1&ApoE等三個指導心血管藥物個體化用藥的基因診斷試劑盒獲得CFDA的批準并上市銷售；2015年4月，公司研發(fā)生產的循環(huán)腫瘤細胞檢測設備CTCBIOPSY?獲得CFDA注冊證上市。公司產品已經陸續(xù)進入全國各地大中型醫(yī)院并獲得良好的市場反饋，公司計劃經過3－5年的發(fā)展，成為個體化醫(yī)學和分子診斷行業(yè)的知名企業(yè)。
友芝友醫(yī)療科技股份有限公司自成立以來，直接投資超過5000萬元，現有員工150余人，已經組建了高素質的研發(fā)、生產、質量、市場、銷售團隊。公司已經建立了成熟的研發(fā)和產業(yè)化平臺，以研制創(chuàng)新產品、解除疾病痛苦、捍衛(wèi)人類健康為使命，致力于成為個體化醫(yī)學領域的龍頭企業(yè)。熱忱歡迎廣大客商來公司參觀考察、洽談業(yè)務；也熱烈歡迎有志于從事個體化分子診斷事業(yè)的人士加入友芝友，共創(chuàng)輝煌。