-
企
注冊工程師
面議 | 廣州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、產品注冊：負責新產品注冊的全部事務，包括撰寫資料、注冊申請與跟蹤；3、產品資料：參與撰寫產品技術資料、產品說明書，對市場部、銷售部提供技術培訓；4、政策掌握：準確掌握關于產品注冊的制度、政策、法律法規(guī)，包括優(yōu)惠政策；5、專利申請：撰寫并申請專利；準確掌握關...
-
企
QC質檢員
4-5萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.負責產品、原輔料、包裝材料、車間環(huán)境質量等的檢測監(jiān)視工作。2.建立、實施和保持檢驗臺帳及檢驗標識的管理工作。3.負責對原材料、包裝物、半成品、成品的質量判定及行使質量否決。4.負責產品留樣及留樣觀察并做好記錄管理。5.負責實驗室工作相關事務。6.完成其他臨...
-
企
資深數據管理員 DM
13-16萬 | 北京市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
管理職責1.試驗數據和檔案的管理；2.對負責項目進行定期培訓；3. 數據管理部周報、月報的統(tǒng)計管理；4.對數據錄入員負責培訓和監(jiān)督；5.就項目數據管理工作的完成情況進行匯報。工作職責1.數據管理部門與內部和外部客戶溝通協(xié)調；2.輔助臨床數據經理完成CRF 設計；3.數據...
-
企
臨床專員
10-13萬 | 上海市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責產品上市前臨床試驗，參與制訂并審核臨床研究方案，整合、建設產品臨床研究工作流程與規(guī)范，保證臨床試驗信息反饋的及時性和試驗過程的規(guī)范性；2、遵照研究方案、GCP及公司質量規(guī)范要求，啟動、監(jiān)查和結束臨床試驗；3、依據產品臨床試驗管理規(guī)范，負責跟蹤臨床試驗，...
-
企
國際認證工程師
8-16萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責:1、各國醫(yī)療器械入市許可政策法規(guī)的研究和跟蹤；2、醫(yī)療器械入市許可的認證/注冊事宜辦理；3、最新國內外產品標準動態(tài)的跟蹤。任職資格:1、生物工程、生物化學、醫(yī)藥或理工類等相關專業(yè)本科及以上學歷；2、了解數字電路和模擬電路基礎；3、了解一般的硬件測試理論和方法，...
-
企
崗位職責：1、負責產品臨床試驗的準備工作2、負責產品臨床試驗計劃及臨床預算的制定3、負責臨床試驗方案的編寫和/或審核4、負責臨床試驗機構的遴選及維護5、 負責臨床試驗數據管理、統(tǒng)計分析6、負責臨床試驗文件的編制、整理及歸檔7、負責臨床試驗的組織協(xié)調及推進，確保臨床試驗的...
-
企
注冊專員（BC）
6-7萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.協(xié)助編寫及整理產品注冊資料及公司各部門溝通，跟進注冊檢測；2.檢測所、藥監(jiān)局等相關法規(guī)管理部門溝通；3.協(xié)助體系資料整理、審核；4.產品注冊申報及審評跟進。崗位要求：1.生物、醫(yī)學、藥學或檢驗學等相關專業(yè)大學專科以上學歷；2.了解醫(yī)療器械法規(guī)，有不少于1年...
-
企
醫(yī)療器械注冊工程師崗位要求1. 各項注冊申報文件內產品參數的確定，英語讀寫熟練， 2. 相關專業(yè)（機械、機電專業(yè)）本科以上學歷，熟悉相關上下游產業(yè)； 3. 三年或以上專業(yè)相關工作經驗，具有獨立完成醫(yī)療器械產品注冊經驗者優(yōu)先； 4. 具有編寫醫(yī)療器械注冊申報材料的能力，有...
-
企
職責描述：1. 根據試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心啟動、監(jiān)查和關閉訪視；2. 對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題；3. 評估研究中心工作的質量和完整性，確定研究中心是否是按照方案...
-
企
崗位職責：1.負責藥品、特醫(yī)食品研發(fā)項目的質量分析方法的建立及驗證，配合項目進行質量研究及穩(wěn)定性等研究工作；2.負責起草相關質量文件及相關規(guī)程；3.按照法規(guī)要求研究并做好原始記錄及相關文件，撰寫并整理相關注冊申報資料；4.使用實驗室常規(guī)分析儀器，并能進行日常維護、保養(yǎng)。...
-
企
注冊報批專員
10-12萬 | 上海市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.對相關人員進行研發(fā)管理文件及研發(fā)程序文件的相關內容的培訓2.審核研發(fā)輸出文件，保證研發(fā)過程滿足研發(fā)程序文件及相關法律法規(guī)要求；3.根據研發(fā)人員提供原始實驗數據編寫注冊文件，確保按計劃提交藥監(jiān)局注冊；4.與各個相關部門溝通研發(fā)注冊事宜，取得注冊所取資料；5....
-
企
崗位職責：1、客戶拜訪，建立相應的客戶檔案，獲取所需要的市場信息；反饋工作情況。2、正確、及時的傳達醫(yī)學信息；協(xié)助進行產品在該地區(qū)的學術推廣活動不斷提高市場份額。3、與客戶保持良好的關系。4、為決策提供適當建議。5、執(zhí)行公司銷售策略，完成或超過銷售指標。任職要求：1、3...
-
企
臨床注冊部主管
10-14萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、根據技術資料起草產品技術要求，熟悉醫(yī)療器械常用標準確保其符合CFDA的相關法律規(guī)定；2、根據CFDA要求，組織和推動醫(yī)療器械注冊全過程（進口&國產），全程主導完成三類醫(yī)械注冊；3、根據公司要求組織和推動醫(yī)療器械臨床、注冊過程（CFDA/FDA）；4、負責跟...
-
企
工作職責1. 牙頜模型診斷測量分析；2. 輔助設計醫(yī)生進行病例的計算機模擬矯治設計；3. 進行必要的臨床醫(yī)生電話溝通，及時響應客戶需求，達到醫(yī)生滿意；4. 分析客戶臨床案例，進行數據統(tǒng)計和總結分析；5. 上級主管交付的其它工作。任職資格1、中專及以上學歷，口腔工藝技術、...
-
企
崗位職責1. 負責醫(yī)療器械和藥品的臨床試驗項目管理，確保項目按照計劃進度實施。2. 準備臨床研究資料、選擇臨床研究機構，與研究機構保持好協(xié)調關系。3. 制定臨床試驗計劃、評估項目預算，跟蹤項目進展。4. 參與編寫有關臨床試驗方案的技術文件，審核、督察臨床試驗嚴格按照國家...
-
企
崗位職責：1、負責純化水水質檢測、產品化學性能檢測等；2、嚴格執(zhí)行有關標準和規(guī)范進行檢測，確保檢測數據可靠準確；及時準確填寫記錄，妥善保管技術資料；3、負責實驗用化學試劑的申請、配置、保存、盤點；4、能熟練操作化學檢測儀器與計量器具，并對儀器與器具進行有效管理；5、測試...
-
企
崗位職責： 1.根據GCP和相關法規(guī)以及公司的SOP啟動、監(jiān)查和結束臨床試驗，即臨床試驗流程圖中5-11和/或12的工作內容； 2.對臨床試驗管理的相關活動進行記錄并存檔； 3.核查病例觀察表（CRF）中數據的合法性、準確性和完整性； 4.發(fā)放和回收藥品/器械及臨床試驗...
-
企
工作職責：1、協(xié)助編寫醫(yī)療器械注冊文件、審核、整理及遞交注冊資料，能獨立完成產品的注冊申報工作；2、收集整理醫(yī)療器械注冊相關法律法規(guī)及醫(yī)療器械產品標準，協(xié)助研發(fā)、生產、質量部門完善生產質量管理體系。任職要求：1、大專以上學歷，英語聽、說、讀、寫熟練；2、1~2年醫(yī)療器械...
-
企
崗位職責： 1.根據GCP和相關法規(guī)以及公司的SOP啟動、監(jiān)查和結束臨床試驗，即臨床試驗流程圖中5-11和/或12的工作內容； 2.對臨床試驗管理的相關活動進行記錄并存檔； 3.核查病例觀察表（CRF）中數據的合法性、準確性和完整性； 4.發(fā)放和回收藥品/器械及臨床試驗...
-
企
法規(guī)工程師
11-21萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
一、測試方向【職位描述】1、負責研發(fā)項目的法規(guī)標準需求分析，完成研發(fā)項目法規(guī)需求的輸入、更新；2、負責產品國內外注冊認證外測及與檢測所的溝通聯(lián)系工作；3、負責在法規(guī)技術方面對其它部門提供技術支持；4、參與研發(fā)項目的風險管理、關鍵評審等工作?！救温氁蟆?、本科以上學歷，...
