基本信息
| 工作地點(diǎn)：北京市 | 所屬部門(mén)：其他 |
| 職位類(lèi)別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報(bào)對(duì)象：經(jīng)理 |
| 工作地點(diǎn)：北京市 | 所屬部門(mén)：其他 |
| 職位類(lèi)別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報(bào)對(duì)象：經(jīng)理 |
1.審核批生產(chǎn)記錄以及收料檢驗(yàn)記錄
2.文件管理業(yè)務(wù)（整理、改訂管理）、變更管理業(yè)務(wù)（事務(wù)局、審核報(bào)告書(shū)、運(yùn)用風(fēng)險(xiǎn)管理）、偏差管理業(yè)務(wù)（事務(wù)局、審核報(bào)告書(shū)、跟蹤整改情況、運(yùn)用風(fēng)險(xiǎn)管理）
3.質(zhì)量相關(guān)信息以及質(zhì)量問(wèn)題的處理（協(xié)助部長(zhǎng)工作）
4.自檢/總公司審計(jì)業(yè)務(wù)（制作計(jì)劃、執(zhí)行、制作報(bào)告、跟蹤整改情況）
5.標(biāo)識(shí)保管（監(jiān)督管理）
6.組織管理全廠及部門(mén)內(nèi)教育（監(jiān)督管理）
7.供應(yīng)商審計(jì)（檢查、制作報(bào)告、跟蹤整改情況）
8.藥事工作（生產(chǎn)許可、GMP認(rèn)證、注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查等行政應(yīng)對(duì)）
| 學(xué)歷要求：本科 | 工作經(jīng)驗(yàn)：3-5年 |
| 年齡要求：40-20歲 | 性別要求：不限 |
| 公司性質(zhì)：其他 | 公司規(guī)模：500-999人 |
| 所屬行業(yè)：制藥/生物工程 |
暫無(wú)
